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      油脂不飽和度對(duì)于蛋白質(zhì)界面特性與乳液穩(wěn)定性的影響

      來源:國(guó)家肉品中心 瀏覽 1185 次 發(fā)布時(shí)間:2024-09-13

      脂肪替代類乳化肉制品近年來受到廣泛關(guān)注。在這類產(chǎn)品中,富含不飽和脂肪酸的植物油脂以預(yù)乳液的形式,部分或全部代替富含飽和脂肪酸的動(dòng)物脂肪,以滿足消費(fèi)者對(duì)于健康飲食的需求。但是,不同油脂的不飽和度差異會(huì)影響乳液穩(wěn)定性,進(jìn)而影響乳化肉制品的加工特性與感官品質(zhì)。雖然早在1971年便有研究學(xué)者對(duì)油脂不飽和度影響乳液穩(wěn)定性的規(guī)律進(jìn)行了探究,該科學(xué)問題如今仍處于爭(zhēng)論之中。早期研究認(rèn)為高不飽和度油脂有利于減小乳滴粒徑,促進(jìn)形成均一、穩(wěn)定的乳液。


      近年來部分研究提出了截然相反的結(jié)論。這歸因于油脂不飽和度影響乳液穩(wěn)定性的界面機(jī)制仍未得到深入揭示。因此,闡明油脂不飽和度調(diào)控蛋白質(zhì)乳化劑界面行為的規(guī)律對(duì)于分析油脂不飽和度與乳液穩(wěn)定性間的關(guān)系,進(jìn)而改善脂肪替代類乳化肉制品品質(zhì)至關(guān)重要。


      本研究系統(tǒng)探討了油脂不飽和度對(duì)于蛋白質(zhì)界面特性(界面構(gòu)象轉(zhuǎn)變、吸附動(dòng)力學(xué)、界面流變特性、界面層厚度)與乳液穩(wěn)定性的影響。油酸、亞麻酸分別與十二烷混合,以調(diào)控極性一致,制備模型油脂;三種類型的蛋白質(zhì)(纖維狀:肌原纖維蛋白,MP;球狀:乳清蛋白,WP;無規(guī)卷曲狀:酪蛋白酸鈉,SC)被選作為模型乳化劑。研究發(fā)現(xiàn),蛋白質(zhì)向高不飽和度油-水界面處擴(kuò)散較慢,導(dǎo)致界面壓力較低。這造成高不飽和度油脂乳液初始粒徑較大。但是,蛋白質(zhì)在高不飽和度界面上解折疊程度較大,因此滲透和重排速率更高。這促進(jìn)形成了更堅(jiān)硬、更厚的界面膜,從而賦予高不飽和度油脂乳液更佳的短期貯藏穩(wěn)定性。另一方面,高不飽和度界面上更堅(jiān)硬的界面層在大振幅應(yīng)變下易發(fā)生應(yīng)力屈服,從而導(dǎo)致乳液長(zhǎng)期穩(wěn)定性下降。


      研究成果

      圖1.模型油脂的篩選:(a)油酸/亞油酸/亞麻酸與十二烷不同體積比例復(fù)配后的油-水界面張力;(b)最終篩選得到的兩種模型油相的界面張力(DD OA和DD LNA);(c)相同體積下,DD OA與DD LNA分子內(nèi)的碳-碳雙鍵比例

      圖2.(a)MP,(b)WP和(c)SC在不同飽和度界面上吸附時(shí)的界面壓力。*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001,ns無顯著差異

      圖3.(a-b)油脂不飽和度影響蛋白質(zhì)界面吸附動(dòng)力學(xué)的機(jī)制示意圖;界面(c)MP,(d)WP和(e)SC的歸一化前表面熒光光譜。*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001

      圖4.線性粘彈區(qū)域內(nèi)(振幅10%),不同飽和度界面上(a)MP,(b)WP和(c)SC界面膜的彈性模量;(d)MP,(e)WP和(f)SC界面膜的膨脹模量-界面壓力關(guān)系圖。*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001

      圖5.非線性粘彈區(qū)域內(nèi)(振幅30%),不同飽和度界面上(a)MP,(b)WP和(c)SC界面膜的利薩茹圖像;通過GSD算法得到的(d)MP,(e)WP和(f)SC利薩茹圖像的τ1,τ2,τ3,τ4分解組分;根據(jù)τ1,τ2,τ3,τ4計(jì)算得到的(g1-g4)MP,(h1-h4)WP和(i1-i4)SC的Eτ1L,Eτ1M,Eτ4模量與S-因子。*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001

      圖6.QCM-D試驗(yàn):(a)MP,(b)WP和(c)SC在不同飽和度界面上吸附時(shí)的共振頻率遷移(Δf)與能量耗散遷移(ΔD);(d)MP,(e)WP和(f)SC在不同飽和度界面上形成的吸附層厚度

      圖7.乳液的形成特性:(a)MP,(e)WP和(i)SC乳液的粒徑分布;(b)MP,(f)WP和(j)SC乳液的D3,2與D4,3;(c-d)MP,(g-h)WP和(k-l)SC乳液的激光共聚焦圖像。*p<0.05,**p<0.01,***p<0.001


      結(jié)論

      蛋白質(zhì)向高不飽和度界面處擴(kuò)散更慢,導(dǎo)致該處界面壓力較低。因此,高不飽和度油脂乳液初始粒徑較大。相反,蛋白質(zhì)在高不飽和度界面上滲透、重排更快,這是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)在該處解折疊程度增加,暴露出更多疏水基團(tuán);這進(jìn)一步促進(jìn)界面蛋白的橫向互作和3D自組裝,形成彈性更高、厚度更大的界面膜;此外,GSD分析證實(shí)在高不飽和度界面上,蛋白質(zhì)吸附層在大振幅應(yīng)變下更加堅(jiān)硬。因此,高不飽和度油脂乳液的短期穩(wěn)定性更佳。但是,較大的硬度會(huì)降低界面膜的延展性和靈活性,導(dǎo)致應(yīng)力屈服和破裂現(xiàn)象的發(fā)生,使得高不飽和度油脂乳液在長(zhǎng)期貯藏過程中較快發(fā)生失穩(wěn)。


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