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去乙?；碧侵锉砻婊钚詣┑慕Y(jié)構(gòu)鑒定、理化性質(zhì)及應(yīng)用（二）
來(lái)源：應(yīng)用化學(xué) 瀏覽 901 次 發(fā)布時(shí)間:2025-02-13
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1儀器和試劑
1290 HPLC-Bruker Maxis Q-TOF型高效液相色譜-高分辨串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀（HPLC-MS/MS，美國(guó)Agilent公司）；LC-WB-4型磁力攪拌水浴鍋（上海力辰邦西儀器科技有限公司）；JZ-200A型自動(dòng)界面張力儀（芬蘭Kibron公司）；Foamscan型全自動(dòng)泡沫分析儀（法國(guó)Teclis公司）。
SLs產(chǎn)品：野生型菌株生產(chǎn)的SLs產(chǎn)品是以葡萄糖和油酸為底物，經(jīng)發(fā)酵后自然沉淀得到系列同系物，大部分具有乙?；?，簡(jiǎn)稱為“乙?；疭Ls”；去乙?；晟a(chǎn)的SLs產(chǎn)品是以葡萄糖和油酸為底物，經(jīng)發(fā)酵后使用乙醇萃取，在55℃減壓去除乙醇溶劑后得到，簡(jiǎn)稱為“去乙?；疭Ls”。
乙酸乙酯、無(wú)水乙醇、硫酸、甲酸、無(wú)水碳酸鈉、連二硫酸鈉、無(wú)水氯化鈣、氯化鈉和液體石蠟均為分析純?cè)噭?，氫氧化鈉和硫化鈉為化學(xué)純?cè)噭?，以上試劑均?gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；松節(jié)油和棉籽油為分析純?cè)噭?，?gòu)自上海邁瑞爾生化科技有限公司。
1.2乙?；疭Ls和去乙?；疭Ls同系物的結(jié)構(gòu)鑒定
HPLC-MS/MS的色譜柱為Waters ACQUITY UPLC BEH130 C18 2.1 mm×150 mm×1.7μm。實(shí)驗(yàn)條件：流動(dòng)相A：0.1%甲酸、1%乙腈水溶液；流動(dòng)相B：0.1%甲酸乙腈；流速為0.2 mL/min；等度洗脫條件為：80%B。柱溫：30℃，進(jìn)樣量：1μL，UV檢測(cè)波長(zhǎng)：207 nm，無(wú)分流進(jìn)入質(zhì)譜。質(zhì)譜：電噴霧正離子模式；掃描范圍m/z 200~1000；毛細(xì)管電壓：4.5 kV；噴霧氣壓1.03×104 Pa；干燥氣（N2）流速：6 L/min；氣體溫度：180℃；分辨率：50000。
1.3理化性能測(cè)試方法
1.3.1溶解性、濁點(diǎn)和耐酸堿性
溶解度測(cè)定：量取100 mL去離子水于燒杯中，逐步加入溶質(zhì)其中至恰好飽和，計(jì)算濃度。濁點(diǎn)的測(cè)定參考GB/T 5559-2010。耐酸堿性檢測(cè)方法參考GB/T 5555-2003和GB/T 5556-2003，抗硬水性測(cè)試參考GB/T 7381-2010。
1.3.2表面性能
通過(guò)鉑環(huán)法在室溫下進(jìn)行表面張力測(cè)定，參考GB/T 5549-2010。繪制出表面張力-濃度對(duì)數(shù)（γ-lg c）曲線。使用公式（1）和（2）對(duì)飽和吸附量（Гmax）和單個(gè)分子占據(jù)最小表面積（Amin）進(jìn)行計(jì)算。
式中，Гmax是飽和吸附量（μmol/m2）；γ為表面張力（mN/m）；R為摩爾氣體常數(shù)（8.314 J/（mol·K））；T為熱力學(xué)溫度（K）；ρ為表面活性劑的質(zhì)量濃度（mg/L）；（?γ/?logρ）T是表面張力與濃度對(duì)數(shù)關(guān)系曲線的斜率；Amin是單個(gè)分子占有的最小表面積（nm2）；NA為阿伏伽德羅常數(shù)（6.022×1023/mol）。
1.3.3親水-親油平衡值
采用乳化法來(lái)測(cè)定HLB值，即通過(guò)觀測(cè)樣品對(duì)確定HLB值的混合植物油的乳化穩(wěn)定性來(lái)評(píng)價(jià)樣品的HLB值。具體方法為：使用松節(jié)油（HLB值為16）和棉籽油（HLB值為6）配制一系列不同HLB值的油相，每19份油相中加入80份水和1份待測(cè)樣品，攪拌乳化，穩(wěn)定10 min后讀取乳化層高度，乳化層高度最高的試樣中對(duì)應(yīng)油相的HLB值即為待測(cè)試樣的HLB值。
1.3.4泡沫性能
使用泡沫分析儀通過(guò)多孔介質(zhì)向400 mL待測(cè)液體（1 g/L）內(nèi)注入氣體而產(chǎn)生泡沫，記錄2種SLs起泡后穩(wěn)定30 s和5 min的泡沫量，使用公式（3）計(jì)算2種SLs的泡沫穩(wěn)定性：
式中，Sfoam為泡沫穩(wěn)定性，V5 min為靜置5 min后的泡沫體積（mL），V30 s為靜置30 s后的泡沫體積（mL）。為了對(duì)比分析SLs在不同鹽度（S）下的泡沫性能，在氯化鈉質(zhì)量濃度為0、10、100、200、400、600、800和1000 mg/L的溶液中測(cè)定30 s泡沫量，方法同上。
1.3.5乳化性能
取40 mL待測(cè)溶液（1 g/L）、40 mL液體石蠟，加入到100 mL具塞量筒中，劇烈搖動(dòng)后開始計(jì)時(shí)，記錄分出10 mL水相所用時(shí)間。