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      基于LB膜技術(shù)制備膠原蛋白肽覆層羥基磷灰石的新方法——摘要、材料與方法

      來(lái)源:《哈爾濱工程大學(xué)學(xué)報(bào)》 瀏覽 427 次 發(fā)布時(shí)間:2025-08-29

      摘要:針對(duì)羥基磷灰石材料強(qiáng)度低、韌度低的問(wèn)題,本文提出了一種基于LB膜技術(shù)的膠原覆層生物材料制備方法。將膠原蛋白用堿性蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解成分子量200~5 000 Da的膠原蛋白肽,利用LB膜技術(shù)制備膠原蛋白肽單分子層,將其覆層至羥基磷灰石片上。采用原子力顯微鏡(AFM)對(duì)覆層的膠原蛋白肽膜進(jìn)行表征,并對(duì)覆層材料進(jìn)行了理化性能分析,最后通過(guò)MC3T3-E1細(xì)胞在覆層材料上的培養(yǎng)情況研究其生物性能。結(jié)果表明:AFM發(fā)現(xiàn)膜的表面平整,單層厚度約為3.1 nm,其覆層材料性質(zhì)穩(wěn)定,有良好的力學(xué)性能,楊氏模量最高可達(dá)6.21±0.18 MPa,MC3T3-E1細(xì)胞在覆層材料上生長(zhǎng)良好。因此,可以利用LB膜技術(shù)制備新型膠原覆層材料,為研發(fā)新型醫(yī)用生物覆層材料提供新思路。


      近年來(lái),交通事故、自然災(zāi)害、疾病等多種原因造成的人體組織和器官損傷日益增多,人體組織和器官修復(fù)的需求正日益突出。因此,生物材料作為一種新型醫(yī)療功能材料越來(lái)越受到研究者的關(guān)注。在對(duì)人體組織或血液無(wú)不良影響的前提下,生物材料可以用于治療、修復(fù)或暫時(shí)替代損傷的人體組織和器官。生物材料有天然來(lái)源和人工合成兩大類,其中天然來(lái)源的材料又分為天然高分子和天然無(wú)機(jī)物2種[1]。


      羥基磷灰石(hydroxyapatite,HA)具有與人骨骼中的無(wú)機(jī)鹽極為相似的晶體結(jié)構(gòu)[2,3],主要用于人骨修復(fù)[4,5],如牙槽脊增高、口腔種植、骨替換等方面。該材料本身安全、無(wú)毒,耐腐蝕強(qiáng)度高,具有良好生物相容性,在臨床上被廣泛應(yīng)用。羥基磷灰石具有傳導(dǎo)骨生長(zhǎng)的特性[6],即新骨可以從HA與原骨結(jié)合處沿著表面或貫通孔隙繼續(xù)生長(zhǎng),這種特性是其與骨組織的成分結(jié)構(gòu)相似性的表現(xiàn)。因此,臨床上的HA材料與人骨中磷灰石晶體越相似,醫(yī)療效果越好。然而,材料本身較低的強(qiáng)度和韌性限制了其應(yīng)用范圍,目前主要應(yīng)用于牙科和整形外科等臨床上的低負(fù)荷承載力材料[7]。對(duì)HA材料進(jìn)行覆層[8-10]增強(qiáng)其強(qiáng)度和韌性是該材料的重要發(fā)展方向。


      膠原是一種常用的覆層材料,具有良好的生物相容性和組織結(jié)合力[11-13],可以促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng),引導(dǎo)組織分化。Langmuir-Blodgett(LB)膜技術(shù)是一種新型覆層技術(shù)[14-16],在氣液界面上將兩親性分子有序排列,形成單分子薄膜,再將其轉(zhuǎn)移到固體表面,可根據(jù)需要通過(guò)多次轉(zhuǎn)移得到多層覆層材料,制備的材料覆層均勻可控。通過(guò)LB膜技術(shù)將膠原覆層到羥基磷灰石材料上,可以改善材料的性能,研制新型覆層材料。


      本研究擬制備分子量均一的膠原蛋白肽,通過(guò)LB膜技術(shù)制備單分子層,并將其覆層在羥基磷灰石表面,對(duì)制備的覆層材料進(jìn)行AFM表征,研究覆層穩(wěn)定性,分析其力學(xué)性能變化,考察生物培養(yǎng)性能,為研發(fā)新型醫(yī)用生物覆層材料提供理論基礎(chǔ)。


      1材料與方法


      1.1材料與儀器


      膠原蛋白、胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶和堿性蛋白酶購(gòu)自美國(guó)SIGMA公司,羥基磷灰石片由中國(guó)科學(xué)院過(guò)程工程研究所提供,其他試劑均為市售分析純。


      LB膜分析儀,原子力顯微鏡(AFM),高效液相色譜儀(Agilent 1100),萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)300DX。


      1.2實(shí)驗(yàn)方法


      1.2.1膠原蛋白肽制備


      將1 g膠原蛋白加入到50 ml水中,加熱攪拌使其全部溶解,然后加入堿性蛋白酶50 mg,胰蛋白酶20 mg,保持溫度為37℃,pH值為8.0,攪拌反應(yīng)1 h后,將pH值調(diào)為7.0,煮沸滅酶10 min,離心取上清,冷凍干燥,得到膠原蛋白肽備用。


      1.2.2膠原蛋白肽分子量分析


      使用凝膠過(guò)濾色譜法(HPSEC)分析,色譜柱:TSK3000SW(300 mm×7.5 mm I.D.,10μm);流動(dòng)相:磷酸緩沖液(0.02 mol/L,pH 7.0);流速:0.4 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):280 nm;進(jìn)樣量:10 mL。


      1.2.3 LB膜制備


      將膠原蛋白肽溶于氯仿,配置成0.5 mg/mL溶液。在LB膜分析儀中加入超純水作為亞相,滴加500μL膠原蛋白肽溶液,揮發(fā)30 min,壓膜速率為5 mm/min。


      1.2.4羥基磷灰石覆層


      維持表面壓23 mN/m,將羥基磷灰石片浸入亞相中,采用垂直提拉法,使膠原蛋白肽覆層在羥基磷灰石表面,提拉速度為7.5 mm/min,根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求控制覆層次數(shù)。


      1.2.5原子力顯微鏡


      用原子力顯微鏡對(duì)羥基磷灰石片上的覆層膠原蛋白肽進(jìn)行觀察,采用間接接觸模式,掃描范圍由大到小,通過(guò)NanoScope Analysis軟件處理圖像。


      1.2.6穩(wěn)定性分析


      為檢測(cè)覆層材料的穩(wěn)定性,將材料浸泡在50倍體積的生理鹽水中24 h,收集浸泡液備用。繼續(xù)用10倍體積生理鹽水反沖洗材料,沖洗10次后收集沖洗液,更換生理鹽水沖洗20次、30次、50次,收集沖洗液。將浸泡液、各次沖洗液濃縮,檢測(cè)其中蛋白含量。


      1.2.7楊氏模量測(cè)定


      將膠原覆層羥基磷灰石材料置于萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)上,以2 mm/min的速度測(cè)試材料的壓縮應(yīng)力,根據(jù)力與位移的關(guān)系繪制應(yīng)力-應(yīng)變曲線,計(jì)算材料楊氏模量,每個(gè)樣品測(cè)試5次,取平均值。


      1.2.8生物性能測(cè)試


      用MC3T3-E1細(xì)胞對(duì)覆層材料的細(xì)胞增殖活性進(jìn)行評(píng)價(jià),通過(guò)CCK-8法,分為覆層材料組和空白材料對(duì)照組,細(xì)胞培養(yǎng)周期為5天,每天取樣5個(gè)復(fù)孔,每孔分別加入50μL CCK-8試劑,37℃恒溫培養(yǎng)箱中(5%CO2)孵育4 h,每孔吸取100μL樣品,檢測(cè)其450 nm處的吸光度,每組取平均值,繪制細(xì)胞增殖曲線。


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