氫鍵流體在自然界中廣泛存在，并在生物、化學化工、物理、超分子和晶體工程等領域中有著重要應用。氫鍵流體除了具有一般流體的近程有序和遠程無序的特征外，同時是較為復雜的非均相流體系統(tǒng)。在氫鍵流體中，質子給體和受體的數目以及氫鍵的鍵能將影響氫鍵流體的相關特征。氫鍵的存在致使體系中存在著大量具有一定尺寸分布的氫鍵簇合物，這些簇合物對氫鍵流體的相態(tài)結構、沸點、表面張力、介電常數以及比熱等物理化學性質有著重要影響。

近年來，多孔材料獨特的結構和吸附特性使得其在很多領域有著廣泛的應用。自然界中大量多孔介質通常具有狹縫形狀的孔道結構，如石墨的片層結構以及巖石的解離結構等都可以通過狹縫模型予以處理。由于狹縫表面與流體分子之間的相互作用對受限流體的結構與熱力學性質有著顯著的影響，因而當狹縫的側壁兩側與流體分子之間的相互作用不同時，流體的界面張力等物理化學性質與體相有顯著差別。在分子間作用與狹縫外勢的共同作用下，受限流體會產生一系列不同于體相的相行為及界面特征。因此，狹縫間流體的吸附~脫附、溶劑化及其界面張力等性質的相關研究已經引起了學者們的廣泛研究興趣。

本文利用密度泛函理論研究了受限于對稱性破缺狹縫間氫鍵流體的吸附~脫附現象，旨在為揭示受限空間中氫鍵流體的相態(tài)特征及界面性質提供可能的理論線索。研究主要針對受限于對稱性破缺程度不同狹縫間的A2D2型氫鍵流體而進行（符號A2D2表示一個同時含2個質子受體和2個質子給體的分子），通過計算其吸附~脫附等溫線以及巨勢的變化情況得到氫鍵流體的界面張力，進而考察了氫鍵作用、對稱性破缺程度及狹縫間距等相關因素對體系界面性質的影響。

1狹縫中氫鍵流體的密度泛函理論

經典流體的密度泛函理論因其具有精確度高、結構明晰、計算量小等優(yōu)點，現已被廣泛用于在介觀尺度下研究流體的相關物理化學特征。經典流體密度泛函理論的基礎在于構造體系的巨勢泛函，進而通過巨勢泛函最小化得到體系的平衡密度分布。自20世紀末以來，Rosenfeld所提出的基于硬球相互作用的基本度量理論（fundamental measure theory,簡稱FMT）以及由吳建中和于養(yǎng)信、Roth等所提出的改進基本度量理論（MFMT）已經引起了學者們的廣泛興趣，目前已經成為相關研究的基礎。

對處于給定外勢Vext（r）中且化學勢為μ的流體分子，經典流體的密度泛函理論給出體系以局域密度n（r）為泛函變量的巨勢函數Ω[n（r）]形式如下：

式中F[n（r）]為流體內稟的Helmholtz自由能，由理想和過量2部分構成：

在微擾論的框架下，體系的過量自由能Fex[n（r）]可被表示為硬球、色散和氫鍵作用3部分的貢獻之和，形式如下：

Fhs[n（r）]表示分子間硬球相互作用對自由能的貢獻，可由基本度量理論和改進的基本度量理論給出[13-15]

其中的物理量Φ=Φ1+Φ2+Φ3,且Φ1，Φ2和Φ3分別如下：

其中加權密度nα（r）與相應的權重函數[13]ωα（r-r′）和流體分子的尺度（直徑為σ）密切相關，定義如下：

這些物理量直接與硬球的基本幾何測度相關[13].

在平均場近似之下，方程（3）中流體色散部分的自由能Fdis[n（r）]可表示為

式中Vdis（|r-r′|）描述了位于r和r′處分子間的相互作用勢。在計算具體過程中，根據WCA近似[19]將Vdis（r）以截斷的Lennard-Jones（LJ）勢給出。進而分子間色散部分的相互作用勢可以寫作

其中r為流體分子間距，r0為截斷半徑（一般選取r0=2.5σ），ε為分子間色散作用能。

對于A2D2型氫鍵流體而言，氫鍵作用的自由能Fhb[n（r）]可根據前文有關結果[20-21]給出

上式中εhb代表氫鍵鍵能的負值，υ為氫鍵的成鍵體積參數，ghs（n（r））則表示參考態(tài)硬球流體的徑向分布函數[18].

其中nb為氫鍵流體的體相分子數密度，μb為氫鍵流體過量部分的化學勢。

根據流體分子間的相互作用，可將過量化學勢μb表示為μb=μhs+μdis+μhb,其中μhs，μdis和μhb分別為體相流體硬球、色散和氫鍵3部分作用相應的化學勢，分別為[21]:

狹縫中氫鍵流體的密度分布及體系外勢僅與流體分子質心與狹縫表面的垂直距離（z方向）有關，亦即n（r）=n（z）。對于受限于間距為H存在著對稱性破缺的狹縫中的氫鍵流體而言，體系的外勢Vext（z）可以表示為

其中qs為介于0——1的數值。顯然，參數qs表示因兩側狹縫材質不同引起的體系對稱性破缺程度，當qs=1時意味著體系沒有發(fā)生對稱性破缺。狹縫分子與流體分子間的相互作用V（z）可通過10-4-3勢表示：

方程中εw表征流體分子與腔壁分子間的相互作用能量，參數σw和Δ一般分別選作σw=σ及Δ=0.7071σ.